急性脑梗死是成人致残与致死的核心病因之一,常规血管再通治疗常遗留神经功能缺损。干细胞疗法可修复受损神经、改善缺血微环境,为脑梗死后的神经功能恢复带来全新临床方向。
一,病理机制
脑梗死又称急性缺血性脑卒中,因脑部供血动脉堵塞引发脑组织缺血坏死、神经功能缺损,是我国成人致死致残的首要病因之一。据国家卫健委脑卒中防治工程委员会《中国脑卒中防治报告》,我国全年龄段脑卒中现患约2634万,年新发约409万,其中脑梗死占比约80%;发病呈年轻化趋势,45岁以下患者占比约11%,约75%的幸存者遗留神经功能障碍,重度残疾占40%,疾病负担沉重。
该病典型症状为突发单侧肢体麻木无力、口角歪斜、言语障碍,可伴随视物模糊、眩晕、行走不稳,重症可迅速昏迷危及生命。临床常用“FAST”原则快速识别,该病救治时间依赖性极强,延误越久,脑组织不可逆损伤范围越大,后续恢复难度越高。
当前主流救治方案为发病时间窗内的静脉溶栓与机械取栓。据中国卒中学会2025年监测数据,我国急性缺血性卒中机械取栓治疗率已突破7%,但受院前识别、转运距离等限制,仍有约70%患者无法在黄金时间窗内抵达救治机构。即便成功开通血管,已坏死神经元也无法再生,多数患者遗留长期后遗症,常规康复效果有限。近年来,干细胞疗法通过神经修复、改善缺血微环境等多重作用,为脑梗死后遗症的功能恢复提供了新的临床探索方向。
二,干细胞作用机制
干细胞能够从细胞再生、因子分泌、血管重塑、炎症调控等多个维度干预脑梗死损伤进程,多层次协同修复缺血受损脑组织,具体作用途径分为以下五点:
1,神经细胞替代与环路重建
干细胞可定向分化为神经元、星形胶质细胞与少突胶质细胞,直接替代缺血坏死的神经细胞,修复受损突触连接,重建神经传导通路,修复脱髓鞘损伤。
2,旁分泌营养因子,激活内源性修复
干细胞通过旁分泌释放VEGF、bFGF等多种活性营养因子,抑制神经元凋亡、促进神经细胞增殖分化,同时调动机体自身的神经修复潜能,这是干细胞发挥疗效的核心途径。
3,促进血管新生,改善脑灌注
干细胞分泌促血管生成因子,刺激缺血区内皮细胞增殖,构建新生微血管网,恢复缺血半暗带的血液供应,缩小梗死体积,同时为移植细胞提供更优的生存环境。
4,免疫抗炎,优化损伤微环境
间充质干细胞可抑制梗死区小胶质细胞过度活化,减少促炎因子释放,减轻炎症级联反应与氧化应激损伤,缓解脑水肿,同时降低免疫排斥风险,提升移植细胞存活率。
5,神经保护与抗凋亡
干细胞分泌的活性物质可下调促凋亡蛋白表达,挽救缺血半暗带的濒死神经元;同时动员体内内源性神经干细胞活化增殖,与外源性干细胞协同发挥修复作用。
三,临床研究

本文是2025年9月发表于《World Journal of Stem Cells》的单盲随机对照原创临床试验,由江南大学附属医院急诊科团队完成,聚焦神经干细胞与间充质干细胞联合移植治疗急性脑梗死,旨在明确联合细胞疗法的临床疗效、安全性及血管内皮生长因子VEGF、碱性成纤维生长因子bFGF介导的修复机制。
研究选取2022年6月至2023年6月收治的156例首次急性脑梗死患者,随机平均分为观察组与对照组各78例,两组患者年龄、发病时长、体质量指数、性别构成等基线资料无统计学差异,组间具备可比性。对照组仅开展指南推荐的标准化内科综合治疗,包含血压调控、降脂抗栓、神经保护与康复训练;观察组在常规治疗基础上叠加序贯鞘内干细胞移植,第一周输注神经干细胞,第二周注射脐带间充质干细胞,4周为一个疗程,总计三周期治疗,疗程间隔3个月,同步使用免疫调节药物降低移植排斥风险。研究采用多维度指标开展评价,依托NIHSS量表评估神经缺损程度、Barthel指数衡量日常自理能力,利用磁共振灌注成像量化脑血流灌注,ELISA试剂盒检测血清VEGF与bFGF浓度,同步记录移植后不良反应,并完成为期6个月的远期随访。
试验数据显示,急性脑梗死患者血清VEGF、bFGF水平与NIHSS评分呈显著负相关,相关系数分别为-0.388、-0.239,说明两种生长因子浓度越高,神经功能缺损程度越轻。治疗后两组各项指标均较治疗前有所改善,但观察组改善幅度显著优于对照组:观察组临床总有效率85.9%,对照组仅69.2%;观察组脑灌注容积、Barthel指数提升更突出,神经缺损NIHSS评分下降更明显,血清VEGF、bFGF表达水平也显著高于对照组。
安全性相关数据显示,观察组仅出现4例一过性低热、1例烦躁、2例头痛,经对症干预后全部缓解,无严重不良事件;6个月随访中,两组头颅磁共振、心电图及血液生化检查均未发现异常,充分验证该联合方案短期与中长期安全性。
综合全部试验数据可得出核心结论,神经干细胞联合间充质干细胞移植可协同上调体内VEGF、bFGF表达,一方面促进梗死区域血管新生、改善脑组织灌注,另一方面抑制神经元凋亡、减轻局部炎症、重建受损神经环路,双重改善急性脑梗死患者神经功能与生活自理能力,整体临床疗效优于单纯传统药物治疗,且不良反应轻微,远期无脏器损伤风险。
本次联合干细胞疗法虽展现出良好疗效与安全性,但仍存在样本量偏小、随访周期短等局限。后续可扩大样本规模、延长随访时间,深入探究VEGF、bFGF相关分子通路,简化干细胞制备与移植流程。随着相关技术持续优化,该细胞治疗方案有望完善并普及,大幅减轻脑梗死致残带来的社会医疗负担。
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